Chorea Huntington

Die Chorea Huntington ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch extrapyramidal-motorische Störungen (Hyperkinesien) und psychische sowie kognitive Probleme gekennzeichnet ist. Die Erkrankung gehört zu den Trinukleotid-Erkrankungen, wobei eine Mutation zur vermehrten Wiederholung des Basentripletts CAG im Huntingtin-Gen führt. Die Folge ist ein stetig zunehmender Neuronenuntergang, insb. in den Basalganglien. Das Erkrankungsalter ist von der Anzahl der Wiederholungen des Basentripletts abhängig, liegt aber typischerweise um das 40. Lebensjahr. Die Erkrankung wird autosomal-dominant vererbt.

Frühe Symptome sind psychiatrische Veränderungen, wie depressive Verstimmungen oder vermehrte Reizbarkeit. Im Verlauf kommt es zu den typischen choreatiformen Bewegungen mit plötzlich einschießenden Hyperkinesien des Gesichts und der distalen Extremitäten. In späten Stadien entwickelt sich meist eine zunehmende Demenz. Der Verdacht auf eine Chorea Huntington ergibt sich aus der typischen Klinik und einer positiven Familienanamnese, gesichert wird die Diagnose durch molekulargenetische Untersuchungen. Eine kausale Therapie der Erkrankung existiert nicht.

• Prävalenz: Weltweit ca. 4–10/100.000 ^[1]
• Geschlechterverhältnis: ♂ = ♀
• Altersgipfel: Um das 40. Lebensjahr

Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland.

• Autosomal-dominante Trinukleotid-Repeat-Erkrankung: Vermehrte Wiederholung des Basentripletts CAG (Instabilität des CAG-Repeats)
• Ursache: Wahrscheinlich ist ein sog. „slippage“ (Verrutschen) der DNA-Polymerase bei der Replikation
• Penetranz: 100%ige Erkrankungswahrscheinlichkeit ab circa 40 CAG-Repeats , Kinder erkranken mit 50%iger Wahrscheinlichkeit
  • 36–39 Repeats: Verminderte Penetranz, d.h. nicht alle Patienten erkranken , Kinder der Patienten haben aber eine fast 50%ige Wahrscheinlichkeit zu erkranken
  • 27–35 Repeats: Patient selbst nicht erkrankt, Kinder der Patienten haben circa 5% erhöhte Wahrscheinlichkeit zu erkranken
• Korrelation zwischen Genotyp und Manifestationsalter: Je mehr Triplettwiederholungen, desto früher der Krankheitsbeginn und/oder schwerer die Symptomatik
• Antizipation: Zunehmender Schweregrad bzw. früherer Symptombeginn in aufeinanderfolgenden Generationen
• Imprinting-Phänomen: Paternale Vererbung führt zu mehr CAG-Tripletts

Instabilität der CAG-repeats im Huntingtin-Gen → Verändertes Huntingtin-Protein

• Das veränderte Huntingtin scheint gewisse toxische Effekte zu haben und es kommt zu Amyloid-ähnlichen Ablagerungen, einem gestörten Glucosestoffwechsel und damit zu erhöhter Empfindlichkeit betroffener Zellen gegenüber oxidativem Stress und dem exzitatorischen Transmitter Glutamat
• Es folgt zunächst ein irreversibler Untergang von GABA-ergen Neuronen im Striatum (langfristig auch Untergang von Thalamus und Kortex)
• Der Untergang der striatalen Neurone führt zu vermehrter Hemmung des Ncl. subthalamicus, der dann hemmende Neurone im Pallidum (Pars interna) und der Substantia nigra (Pars reticulata) weniger aktiviert = es resultiert eine verminderte Hemmung des Thalamus. Dies führt zu überschießenden, unwillkürlichen Bewegungen

• Initiale Symptomatik ^[2]
  • Psychopathologische Veränderungen: Häufig bereits vor motorischen Störungen
    • Affekt- und Verhaltensstörungen (bspw. vermehrte Reizbarkeit, Depression, Apathie, Zwangsstörungen) ^[3]
    • Halluzinationen, Wahn
    • Beeinträchtigung kognitiver Fähigkeiten
  • Hyperkinetisches choreatisches Syndrom u.a. mit
    • Unwillkürlichen, plötzlich einschießenden Bewegungen des Gesichts und der distalen Extremitäten (Grimassieren, Chamäleonzunge und Klavierspielerbewegungen)
    • Dysarthrophonie und ruckartiger Hyperlordosierung
  • Vegetative Symptome (Hyperhidrosis, Harninkontinenz)
• Spätere Symptomatik
  • Verlangsamte, dystone Bewegungen mit Mutismus und Blepharospasmus
  • Kachexie durch Dysphagie und hohen Energieverbrauch
  • Demenz

Die psychopathologischen Veränderungen gehen der hyperkinetischen Symptomatik häufig voraus: anfänglich leichte Beeinträchtigung kognitiver Fähigkeiten und Störungen des Affektes oder der Wahrnehmung möglich, später teils aggressives, teils gleichgültiges Verhalten, zuletzt regelmäßig demenzielle Entwicklung!

Anamnese und körperliche Untersuchung

• Anamnese: Insb. Familienanamnese
• Untersuchung
  • Initial: Distal betonte Hyperkinesien
    • Sakkadenhypometrie: Augenbewegungsstörungen
    • Gordon-II-Zeichen: Verzögerung bei der Beinrückstellung nach Auslösung des Patellarsehnenreflexes
    • Chamäleonzunge: Zunge kann nicht ausgestreckt gehalten werden und schnellt wieder zurück
  • Später: Dystone, verlangsamte Bewegungen (u.a. Bradydiadochokinese)

Molekulargenetische Testung ^[2]

• Diagnosesicherung: Bestimmung der Anzahl der CAG-Trinukleotid-Repeats im Huntingtin-Gen (Chromosom 4p)
  • Bei Patienten mit typischer Klinik und positiver Familienanamnese
• Prädiktive Diagnostik: Bei volljährigen Patienten mit positiver Familienanamnese auf Wunsch möglich
  • Keine molekulargenetische Testung von minderjährigen Patienten angesichts fehlender therapeutischer Konsequenz
  • Durchführung nur von Ärzten mit Facharztbezeichnung Humangenetik oder Facharzt-, Schwerpunkt- oder Zusatzbezeichnung für genetische Untersuchungen

Die genetische Untersuchung wird i.d.R. erst nach Erreichen der Volljährigkeit durchgeführt, da keine therapeutische Konsequenz besteht! ^[4][5]

Vor Durchführung einer molekulargenetischen Testung bei Verwandten muss eine ausführliche humangenetische Beratung stattfinden! Betroffene können sich jederzeit auch gegen die Untersuchung bzw. Mitteilung der Ergebnisse entscheiden. (Gendiagnostikgesetz, GenDG) ^[6]

Weiterführende Diagnostik

• Funktionsdiagnostik
  • EEG: Synchrone 4- bis 6-Sekunden-Wellen, sonst unspezifische Allgemeinveränderungen
• Bildgebung
  • FDG-PET: Störung des Glucosestoffwechsels im Striatum (frühzeitig sichtbar)
  • cCT/cMRT: Atrophie des Nucleus caudatus (sichtbar durch an den Vorderhörnern erweiterte Seitenventrikel), kortikale Atrophie

• Metabolisch: Hyperthyreose, M. Wilson, Hyper- und Hypoglykämie
• Medikamentös: Tardive Dyskinesien bei Antipsychotika-Gabe oder nach Ovulationshemmern
• Chorea gravidarum
• Chorea minor Sydenham
• Vaskuläre/postapoplektische/senile Chorea
• Benigne familiäre Chorea
• Familiäre Neuroakanthozytose

AMBOSS erhebt für die hier aufgeführten Differenzialdiagnosen keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Symptomatische Therapie

• Medikamentöse Therapie
  • Tetrabenazin oder Tiaprid gegen Hyperkinesien
  • Atypische Antipsychotika bei psychotischen Zuständen und SSRI bei depressiven Zuständen
• Fortwährende begleitende Allgemeinmaßnahmen
  • Physio- und Ergotherapie
  • Logopädie
  • Ggf. Psychotherapie

Es ist keine kausale Therapie möglich!

• Die Krankheit ist konstant progredient
• Nach 15 Jahren leben noch ein Drittel der Patienten
• Stress beschleunigt, günstige Lebensumstände verlangsamen den Krankheitsverlauf
• Todesursachen sind häufig Ateminsuffizienz oder Aspirationspneumonie

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Chorea Huntington

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Chorea major Huntington

• G10: Chorea Huntington
  • Inklusive: Chorea chronica progressiva hereditaria, Huntington-Krankheit
• F02.-*: Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  • F02.2*: Demenz bei Chorea Huntington (G10†)

Sonstige

• G25.-: Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
  • G25.4: Arzneimittelinduzierte Chorea

Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2025, BfArM.