Aktinische Keratose

Aktinische Keratosen (AK) sind Hautveränderungen, die mit einer meist durch UV-Strahlung bedingten Hyperplasie atypischer epidermaler Keratinozyten einhergehen. Sie werden je nach Fortschreiten als (fakultative) Präkanzerosen bzw. In-situ-Plattenepithelkarzinome der Haut bezeichnet und können im Laufe der Zeit in ein invasives Plattenepithelkarzinom der Haut übergehen. Sie treten als hyperkeratotische Plaques unterschiedlicher Ausprägung hauptsächlich an sonnenexponierten Stellen bei Menschen höheren Alters und mit Hauttyp I–II nach Fitzpatrick auf. Besondere Risikogruppen sind außerdem immunsupprimierte Personen und Menschen mit hoher beruflicher UV-Exposition. Als therapeutische Optionen stehen diverse ablative und medikamentengestützte Verfahren zur Verfügung, bei Unsicherheit bzgl. der Dignität sollte aber immer eine Gewebeentnahme zur histologischen Untersuchung erfolgen. Da aktinische Keratosen in den meisten Fällen auf eine übermäßige UV-Exposition der Betroffenen hindeuten, sind Prävention und Früherkennung weiterer UV-bedingter Erkrankungen bedeutsam.

• Auftreten: Sehr häufig, Prävalenz mit dem Alter steigend ^[1][2]
• Alter: Insb. >50. Lebensjahr

Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland.

• Pathomechanismus ^[1][2]: Chronische UV-Exposition führt zu unkontrolliertem Wachstum mutierter Keratinozyten durch
  1. DNA-Mutation im p53-Gen → Ausbleibende Apoptose entarteter Zellen
  2. DNA-Mutation im RAS-Onkogen H-RAS → Dauerhafte Aktivierung des Signalwegs
  3. Immunologische Abwehr↓ → Reduzierte Bekämpfung entarteter Keratinozyten
• Risikofaktoren
  • Hauttyp I–II nach Fitzpatrick
  • UV-Exposition, insb. beruflich (bei Bauarbeiten, Feldarbeiten)
  • Immunsuppression (iatrogen z.B. nach Organtransplantation oder durch Erkrankung)
  • Exposition ggü. ionisierender Strahlung, Arsen oder Teer (siehe: Röntgenkeratose, Arsenkeratose, Teerkeratose)
• Potenzieller Übergang in Plattenepithelkarzinom der Haut: Aktinische Keratosen sind (fakultative) Präkanzerosen bzw. In-situ-Plattenepithelkarzinome der Haut

• Klinisches Bild ^[1][2]
  • Initial: Häufig nur wenige Millimeter großes, raues Areal tastbar, ggf. zusätzlich oder ausschließlich erythematös-livide verfärbte Haut
  • Im Verlauf: Gelblich-bräunliche, vulnerable Hyperkeratosen, teilweise durch Melanineinlagerung auch hellbraun (pigmentierte aktinische Keratose)
• Lokalisation: Meist disseminiert an lichtexponierten Hautarealen (insb. Gesicht, Kopf, Handrücken)
  • Feldkanzerisierung: Hautareal mit einer oder mehreren aktinischen Läsionen und umgebenden UV-Schädigungen
  • Aktinische Cheilitis: Aktinische Keratose im Bereich der Lippen mit erhöhtem Entartungsrisiko im Vergleich zu anderen Lokalisationen
• Klinische Einteilung der aktinischen Keratose nach Olsen: Drei Schweregrade abhängig von der Dicke der Hyperkeratose und Sichtbarkeit der Läsion
  • Grad I: Raues Areal tastbar, kaum sichtbar
  • Grad II: Mäßige Hyperkeratose, sichtbar und tastbar
  • Grad III: Deutliche Plaque sichtbar und tastbar

Die folgenden Keratosen sind histopathologisch identisch mit der aktinischen Keratose, werden allerdings durch andere Noxen ausgelöst. Diagnostik und Therapie entsprechen der aktinischen Keratose. ^[2]

Röntgenkeratose

• Ätiologie: Ionisierende Strahlung von mind. 10 Gy → Schädigung der DNA
  • Radiotherapie
  • Berufliche Exposition
  • Unfallbedingte Exposition
• Klinik
  • Kleine, meist stark hyperkeratotische Plaques
  • Häufig auf dem Boden einer Strahlendermatitis
  • Ggf. an umschriebener Lokalisation der Strahlenexposition

Arsenkeratose

• Ätiologie: Chronische Exposition ggü. Arsen
• Klinik: An Händen und Füßen, insb. palmoplantar, lokalisierte Hyperkeratosen

Teerkeratose

• Ätiologie: Teerexposition in Kombination mit UV-Exposition
  • Berufliche Exposition
  • Therapiebedingte Exposition
• Klinik: An lichtexponierter Haut kleine warzenartige Papeln

I.d.R. erfolgt die Diagnosestellung klinisch. ^[1][2]

• Anamnese: Insb. UV-Exposition, Berufsanamnese
• Klinische Untersuchung: Palpation der Läsion, Inspektion der gesamten Haut, inkl. angrenzender Schleimhäute
• Apparative Diagnostik
  • Auflichtmikroskopie bzw. Dermatoskopie: Beurteilung von Hautveränderungen mittels Lupe ^[3]
    • AK Grad I: Rotes Pseudonetzwerk (Nachahmung von Pigmentnetzstrukturen), leichte weißliche Schuppung
    • AK Grad II: Typisches „Erdbeermuster“ (Haarfollikelöffnungen sind weißlich bis gelblich, z.T. mit Keratose, erweitert auf rötlichem Hintergrund)
    • AK Grad III: Follikuläre Öffnungen mit Hornpfropf auf gelblichem Hintergrund oder ausgeprägte Hyperkeratose
    • Geeignet zur Differenzialdiagnose aktinische Keratose/Basalzellkarzinom oder pigmentierte aktinische Keratose/Lentigo senilis/Lentigo maligna und Einschätzung der Invasivität
  • Konfokale Lasermikroskopie
  • Optische Kohärenztomografie
• Histologie: Bei Therapieresistenz oder unklarem klinischen Befund Probenentnahme insb. zur Abgrenzung eines Plattenepithelkarzinoms der Haut
  • Typische Befunde
    • Atypische Keratinozyten mit hyperchromen, pleomorphen und vergrößerten Kernen
    • Abweichungen bis zur Aufhebung der epidermalen Schichtung mit einer Ansammlung von Zellen im Stratum basale (sog. Crowding)
    • Entzündungsinfiltrat
    • Aktinische Elastose
    • Unterformen: Atrophe, hypertrophe, proliferative, akantholytische, pigmentierte, lichenoide sowie bowenoide aktinische Keratosen

• Morbus Bowen ^[1][2]
• Plattenepithelkarzinom der Haut
• Pigmentierte aktinische Keratose: Seborrhoische Keratose, Lentigo maligna, Lentigo-maligna-Melanom
• Verrucae

AMBOSS erhebt für die hier aufgeführten Differenzialdiagnosen keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

• Indikationsstellung: Klinisches Bild, Risikofaktoren (z.B. Immunsuppression), Vorerkrankungen, Lebenserwartung und Patientenwunsch berücksichtigen
• Wahl der Therapie
  • Individuelle Faktoren: Alter, Vorerkrankungen, Vormedikation, Patientenwunsch, Adhärenz, Selbstapplikation möglich
  • Läsionsspezifische Faktoren: Anzahl, Lokalisation, Größe des zu behandelnden Areals
  • Kombination aus feld- (F) und läsionsgerichtetem (L) Ansatz möglich (siehe die Tabelle)
• Therapieübersicht
  • Ablative Verfahren: Kryochirurgie, chirurgische Verfahren, Laserverfahren, Chemoexfoliation
  • Topische Medikamente: Diclofenac, 5-Fluoruracil (+ Salicylsäure), Imiquimod, Kaliumhydroxid, Tirbanibulin
  • Photodynamische Therapie
• Nicht empfohlen
  • Ingenolmebutat
    • Rote-Hand-Brief zu Picato® (Ingenolmebutat) ^[4]
  • Dermabrasion
  • 5-Fluoruracil 0,5%
  • Retinoide (topisch und systemisch)
  • Colchicin, Difluoromethylornithin, Canola-Phenolsäure oder topisches Nicotinamid
  • Birkenkork oder Glucane

Generell gilt: Bei einzelnen oder wenigen multiplen Läsionen kommen eher ablative Verfahren in Betracht, bei ausgedehntem Befund und/oder Feldkanzerisierung ist die photodynamische Therapie günstig. Topische Arzneimittel kommen in beiden Fällen zum Einsatz. Bei unklarem Befund sollte immer eine Materialgewinnung mit anschließender histologischer Untersuchung erfolgen!

Kryochirurgie (Dermatologie)

• Empfohlene Indikation: Einzelne oder multiple aktinischen Keratosen bei Immunkompetenten
• Vorteile: Schnell, einfach, meist keine Lokalanästhesie erforderlich
• Nachteile: Nicht standardisiert, nicht zellspezifisch, keine histologische Untersuchung möglich
• Kontraindikationen: Kälteurtikaria, Kryoproteinämien
• Nebenwirkungen: Schmerzen, Blasenbildung, Narbenbildung, Hypo- und Hyperpigmentierung
• Anwendung
  • Kälteapplikation durch offenes Sprayverfahren oder Kontaktverfahren (Kryostempel, Kryosonde)
  • Meist 2 Zyklen mit 15–60 Sekunden Kälteexposition: Bis zur weißlichen Zeichnung
  • Kältequelle: Flüssiger Stickstoff

Chirurgische Verfahren

• Empfohlene Indikation: Einzelne aktinische Keratosen bei Immunkompetenten und -supprimierten
• Vorteile: Schnell, histologische Untersuchung möglich
• Nachteile: Lokalanästhesie erforderlich, allgemeine Operationsrisiken
• Nebenwirkungen: Schmerzen, Blutung, Narbenbildung, Wundheilungsstörung
• Anwendung: Kürettage, flache Abtragung („Shave-Exzision“) oder komplette Exzision

Chemoexfoliation

• Empfohlene Indikation: Einzelne oder multiple aktinische Keratosen und/oder Feldkanzerisierung
• Vorteile: Schnell
• Nachteile: Sichtbarer Unterschied zwischen behandeltem Areal und restlicher Haut, keine histologische Untersuchung möglich
• Nebenwirkungen: Schmerzen, Infektionen, Narbenbildung, Pigmentierungsstörungen
• Anwendung: Ablation von Hautschichten durch chemische Peelings (z.B. mit Trichloressigsäure 35%)

Ablative Laserverfahren (Dermatologie)

• Empfohlene Indikation: Einzelne oder multiple aktinische Keratosen und/oder Feldkanzerisierung bei Immunkompetenten
• Vorteile: Schnell, präzise, lokalisiert, insb. bei flachen Läsionen weniger invasiv als Exzision
• Nachteile: Nicht überall verfügbar, Erosionen und Krustenbildung, keine histologische Untersuchung möglich
• Nebenwirkungen: Schmerzen, Blutung, Narbenbildung, Wundheilungsstörung ^[5]
• Anwendung: Abtragung der Läsionen mittels z.B. CO₂- oder Erbium-YAG-Laser, ggf. unter Lokalanästhesie

Nicht-ablative Laserverfahren (Dermatologie)

• Empfohlene Indikation: Einzelne oder multiple aktinische Keratosen
• Vorteile: Schnell, keine Blutung
• Nachteile: Nicht überall verfügbar, keine histologische Untersuchung möglich
• Nebenwirkungen: Schmerzen, Krustenbildung, Hypo- und Hyperpigmentierungen ^[5]
• Anwendung: Behandlung der Läsionen bzw. ganzer Areale mittels z.B. Nd:YAG-Laser, ggf. unter Lokalanästhesie

Diclofenac-Natrium 3% in Hyaluronsäure 2,5% Gel

• Empfohlene Indikation: Einzelne oder multiple aktinische Keratosen sowie Feldkanzerisierung bei Immunkompetenten und Immunsupprimierten
• Vorteile: Gute Verträglichkeit, praktikabel für Behandelnde
• Nachteile: Lange Behandlungsdauer, Adhärenz erforderlich, keine histologische Untersuchung möglich
• Wirkweise: Hemmung der Cyclooxygenase 2 (COX2)
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit ggü. Diclofenac, Acetylsalicylsäure, NSAR, Schwangerschaft (3. Trimenon)
• Nebenwirkungen: Kontaktdermatitis, Erythem, Schmerzen, Blasenbildung, Lichtempfindlichkeit, Überempfindlichkeitsreaktion, Hyperästhesie
• Therapiehinweise
  • Nicht anzuwenden bei Hautverletzungen oder Hautinfektionen
  • Auf Lichtschutz achten
• Anwendung: Diclofenac-Natrium 3% in Hyaluronsäure 2,5% Gel

Eine endgültige Beurteilung des Therapieerfolges ist meist erst bis zu 1 Monat nach Therapieende möglich! Diese Information ist für die betroffene Person wichtig zur Aufrechterhaltung der Therapieadhärenz!

5-Fluoruracil

• Empfohlene Indikation: Einzelne oder multiple aktinische Keratosen sowie Feldkanzerisierung bei Immunkompetenten
• Vorteile: Gute Verträglichkeit, praktikabel für Behandelnde
• Nachteile: Adhärenz erforderlich, keine histologische Untersuchung möglich
• Wirkweise: Hemmung der Keratinozytenproliferation
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegenüber 5-Fluoruracil oder Salicylsäure, gleichzeitige Anwendung antiviraler Nukleoside, Schwangerschaft und Stillzeit
• Nebenwirkungen: Kontaktdermatitis, Erosion, Blasenbildung, Blutung, Hyperpigmentierung, Hautinfektionen, Lichtempfindlichkeit, Überempfindlichkeitsreaktion
• Therapiehinweise
  • Nicht anzuwenden bei Hautverletzungen oder auf Schleimhäuten
  • Auf Lichtschutz achten
  • Engmaschige Überwachung von Patient:innen mit Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
• Anwendung
  • 5-Fluoruracil 5% Creme
  • 5-Fluoruracil 4% Creme
  • 5-Fluoruracil 0,5% mit Salicylsäure 10% in Lösung

Der Therapieerfolg kann meist erst bis zu 1–2 Monate nach Therapieende beurteilt werden! Diese Information ist für die betroffene Person wichtig zur Aufrechterhaltung der Therapieadhärenz!

Imiquimod

• Empfohlene Indikation: Abhängig von der Konzentration
  • 3,75% Creme: Multiple aktinische Keratosen sowie Feldkanzerisierung bei Immunkompetenten
  • 5% Creme: Einzelne oder multiple aktinische Keratosen sowie Feldkanzerisierung bei Immunkompetenten
• Vorteile: Gute Effektivität und Praktikabilität
• Nachteile: Lange Behandlungsdauer, Adhärenz erforderlich, keine histologische Untersuchung möglich
• Wirkweise ^[6]
  • Beeinflusst TH₁-Antwort, Aktivität natürlicher Killerzellen↑, Proliferation und Differenzierung der B-Lymphozyten↑, Einwanderung Immunzellen↑, Aktivierung von Langerhans-Zellen↑
  • Stimuliert über Toll-like-Rezeptor 7 Induktion, Synthese und Freisetzung von IFN-α, IL-1, -6, -12 und TNF-α aus Monozyten/dendritischen Zellen
  • Bindung an Immunzellen mittels TLR-7 → Adapterprotein MyD88 aktiviert Transkriptionsfaktor NF-κB → mRNA-Synthese für Zytokine
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegenüber Imiquimod
• Nebenwirkungen: Lokale Entzündungsreaktion (Erythem, Ödem, Ulzeration, postinflammatorische Hypopigmentierung), Hautinfektionen (insb. mit Herpes simplex), Übelkeit, Erbrechen, grippeartige Symptome, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, ggf. Verschlechterung entzündlicher Hauterkrankungen
• Therapiehinweise
  • Nicht anzuwenden bei Hautverletzungen oder auf Schleimhäuten
  • Sorgfältige Risiko-Nutzen-Abwägung bei Immunsupprimierten, Schwangeren und Stillenden
  • Auf Lichtschutz achten
  • Bei starken lokalen oder systemischen Nebenwirkungen: Therapiepause oder -abbruch
• Anwendung
  • Imiquimod 5% Creme
  • Imiquimod 3,75% Creme

Da Imiquimod subklinische Läsionen sichtbar machen kann, kommt es möglicherweise zunächst zu einem (scheinbaren) vermehrten Auftreten aktinischer Keratosen!

Der Therapieerfolg kann meist erst bis zu 2 Monate nach Therapieende beurteilt werden! Diese Information ist für die betroffene Person wichtig zur Aufrechterhaltung der Therapieadhärenz!

Kaliumhydroxid 5% Lösung

• Empfohlene Indikation: Einzelne oder multiple aktinische Keratosen
• Vorteile: Gutes Nutzen-Risiko-Verhältnis, apothekenpflichtiges Medizinprodukt
• Nachteile: Keine histologische Untersuchung möglich
• Nebenwirkungen: Ulzeration, Erosion, Schmerzen, Erythem, Blutung, Pruritus, Verkrustung, Desquamation
• Anwendung: Kaliumhydroxid 5% Lösung ^[7]

Tirbanibulin

• Empfohlene Indikation: Einzelne oder multiple aktinische Keratosen sowie Feldkanzerisierung
• Vorteile: Praktikabel und gut verträglich
• Nachteile: Adhärenz erforderlich, keine histologische Untersuchung möglich
• Wirkweise: Dualer Small-Molecule-Inhibitor (siehe auch: Medikamente der zielgerichteten Tumortherapie - Small molecules) ^[8]
  • Hemmung der Tubulinpolymerisation → Unterbrechung des Zellzyklus, Apoptose
  • Hemmung der intrazellulären Src-Tyrosinkinase → Antiproliferative Wirkung
• Anwendung: Tirbanibulin

Konventionelle photodynamische Therapie (PDT)

• Photosensibilisatoren: 5-Aminolävulinat (ALA-PDT) oder Methylaminolävulinat (MAL-PDT)
• Empfohlene Indikation
  • Feldgerichtet bei einzelnen und multiplen aktinischen Keratosen Grad I–II sowie Feldkanzerisierung bei Immunkompetenten
  • MAL-PDT auch bei Immunsupprimierten möglich
• Vorteile: Gute Effektivität und gutes kosmetisches Ergebnis, wenige Sitzungen erforderlich
• Nachteile: Nur in entsprechend ausgerüsteten Praxen oder Zentren durchführbar, kostenintensiv, mäßige Verträglichkeit, keine histologische Untersuchung möglich
• Wirkweise: Selektive Anreicherung der Photosensibilisatoren in atypischen Keratinozyten → Aktivierung durch Licht spezieller Wellenlänge → Entstehung reaktiver Sauerstoffspezies → Zellschädigung, Zelltod
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit ggü. Photosensibilisator oder Porphyrine, Porphyrie, Photodermatosen (z.B. Lupus erythematodes, Xeroderma pigmentosum)
• Nebenwirkungen: Rötungen, Brennen, Juckreiz, Schmerz, Hypo- und Hyperpigmentierungen, allergische Kontaktdermatitis, Hautinfektionen, Kopfschmerzen, sehr selten transiente globale Amnesie
• Therapiehinweise
  • Nicht anzuwenden bei Hautblutungen, erkrankter oder tätowierter Haut oder auf Schleimhäuten
  • Gleichzeitige Einnahme phototoxischer oder -allergischer Medikamente kann Reaktion auf PDT verstärken
  • Sorgfältige Risiko-Nutzen Abwägung bei Immunsupprimierten, Schwangeren und Stillenden
  • Auf Lichtschutz vor und nach Therapie achten
  • Bei TGA: Therapieabbruch
• Anwendung
  • Vor dem Auftragen der Wirkstoffe Hyperkeratosen abtragen und Oberfläche aller Läsionen anrauen
  • Photosensibilisator 5-Aminolävulinat (ALA)
    • 20%ige ALA-Mischung
    • 10%ige ALA-Mischung (Nanoemulsion)
    • ALA-Pflaster
  • Photosensibilisator Methylaminolävulinat (MAL)

Eine komplette Abheilung der Hautläsionen erfolgt häufig erst bis zu 3 Monate nach Therapieende!

Photodynamische Therapie mit Tageslicht

• Photosensibilisatoren: 5-Aminolävulinat (DL-ALA-PDT) oder Methylaminolävulinat (DL-MAL-PDT)
• Lichtquelle: Natürliches UV-Licht
• Empfohlene Indikation
  • Läsionen im Bereich Gesicht und Kopfhaut bei Immunkompetenten
    • Feldgerichtet bei nicht-pigmentierten, einzelnen und multiplen aktinischen Keratosen Grad I–II sowie Feldkanzerisierung
  • Aktinische Cheilitis
• Vorteile: Einfach, schnell, gute Effektivität und Verträglichkeit
• Nachteile: Nur unter bestimmten Wetterbedingungen und saisonal gebunden durchführbar, keine histologische Untersuchung möglich
• Voraussetzungen: Monate April–September, Außentemperatur >10°C, wolkenlos bis bedeckt, kein Regen
• Anwendung
  • Chemischen Lichtschutzfaktor auftragen
  • Nach dem Einziehen Hyperkeratosen abtragen und Oberfläche aller Läsionen anrauen
  • Photosensibilisator auftragen: 5-Aminolävulinat (ALA) oder Methylaminolävulinat (MAL)
  • 2 Stunden dem Tageslicht aussetzen
• Für Informationen zu Wirkweise, Kontraindikationen, Nebenwirkungen und Therapiehinweisen siehe: Konventionelle photodynamische Therapie

• Ablative Verfahren
  • Chirurgische Verfahren: Vermillonektomie, Lip-Shave
  • Laser: CO₂- oder Erbium-YAG-Laser
• Topische Medikamente: Diclofenac-Natrium 3% Gel
• Photodynamische Therapie
  • Konventionelle photodynamische Therapie: ALA-PDT , MAL-PDT
  • Photodynamische Therapie mit Tageslicht: DL-MAL-PDT

Vor Therapiebeginn sollte ein invasives Plattenepithelkarzinom durch eine Probebiopsie ausgeschlossen werden. Auch bei fehlendem bzw. unzureichendem Therapieansprechen soll eine histopathologische Untersuchung durchgeführt werden!

• Übergang in Plattenepithelkarzinom der Haut möglich ^[1][2]
  • Insb. bei Z.n. Organtransplantation oder langjähriger Immunsuppression
• Spontane Rückbildung möglich

Siehe: Prävention von Hautkrebs

• L57.-: Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung
  • L57.0: Aktinische Keratose
    • Keratose o.n.A.
    • Keratosis senilis
    • Keratosis solaris
• L56.-: Sonstige akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen
  • L56.8: Sonstige näher bezeichnete akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen
    • Aktinische Cheilitis

Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2025, BfArM.